NOTIFICACI\u00d3N EU-CEG <\/strong><\/h1><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>NOTIFICACI\u00d3N EU-CEG <\/strong><\/h1><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>La notificaci\u00f3n EU-CEG es obligatoria seg\u00fan la Directiva 2014\/40 \/ EU TPD-II para los l\u00edquidos electr\u00f3nicos con nicotina.
\nEn algunos Estados miembros la Directiva se aplica tambi\u00e9n a los l\u00edquidos con cero nicotina.<\/p>\n
Leer la descripci\u00f3n completa del servicio:<\/p><\/h2><\/div>
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<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Obligatoria seg\u00fan la Directiva 2014\/40 \/ EU TPD-II [Art. 20 (2)].<\/strong><\/p>\nEl proceso de notificaci\u00f3n se lleva a cabo por una combinaci\u00f3n de competencias cient\u00edficas, reglamentarias y de TI de conformidad con la Decisi\u00f3n de Ejecuci\u00f3n UE 2015\/2183 de 24 de noviembre de 2015.<\/p>\n
Cada uno de nuestros clientes puede contar con un asistente personal dedicado, que coordina todo el proceso y es un referente \u00fanico para cada solicitud desde y hacia los Estados Miembros.<\/p>\n
Todos los documentos relacionados con su proceso de notificaci\u00f3n (resultados de an\u00e1lisis, archivos xml, recibos, etc.) ser\u00e1n almacenados en una secci\u00f3n dedicada muy segura de nuestros sistemas de TI, compartida con usted para que tenga su propio archivo siempre disponible.<\/p>\n
El procedimiento completo es personalizable seg\u00fan las necesidades, y incluye:<\/p>\n
\n- Obtener la ID del remitente;<\/li>\n
- Ingreso de resultados de an\u00e1lisis (an\u00e1lisis de emisiones y consistencia de la dosis de nicotina);<\/li>\n
- Evaluaci\u00f3n del cumplimiento de los requisitos de TPD-II; posible desarrollo de una propuesta espec\u00edfica para alcanzar la conformidad en caso de falta;<\/li>\n
- Inclusi\u00f3n de la clasificaci\u00f3n CLP de la mezcla (tambi\u00e9n podemos proporcionarle la evaluaci\u00f3n de la precisi\u00f3n de la clasificaci\u00f3n dada)<\/li>\n
- Ensamblaje de la notificaci\u00f3n con respecto a: fabricante y persona responsable de los productos, mercados objetivo, emisiones y consistencia de la dosis de nicotina, caracter\u00edsticas del producto, declaraciones de conformidad, descripci\u00f3n del proceso de producci\u00f3n, f\u00f3rmula cualitativa y cuantitativa, pesos y vol\u00famenes, etc. ;<\/li>\n
- Para cada componente de la formulaci\u00f3n, entrando de: nombre y c\u00f3digo de identificaci\u00f3n, el estado toxicol\u00f3gico, REACH posici\u00f3n, clasificaci\u00f3n CLP, la evaluaci\u00f3n a trav\u00e9s de informes toxicol\u00f3gicos realizados por nuestro equipo cient\u00edfico coordinado por un toxic\u00f3logo con RENTIC (Registro Nacional de certificados italianos toxic\u00f3logos) y ERT ( Calificaciones del Registro Europeo de Toxic\u00f3logos);\u2022 Producci\u00f3n del archivo xml y validaci\u00f3n utilizando el software de la Comisi\u00f3n Europea de acuerdo con las \u00faltimas disposiciones del equipo especializado de la UE (equipo SANTE);<\/li>\n
- Entrega de archivos (remitentes, archivos adjuntos y presentaciones xml) a los Estados miembros a trav\u00e9s del \u201cCommon Entry Gate\u201d de la UE (EU-CEG) de la Comisi\u00f3n Europea;<\/li>\n
- Seguimiento directo de las notificaciones en la oficina especializada de la Comisi\u00f3n Europea y de las autoridades de cada Estado miembro de destino Asistencia en cualquier revisi\u00f3n y consulta requerida;<\/li>\n
- Env\u00edo del recibo de notificaci\u00f3n producido por EU-CEG;<\/li>\n
- Emisi\u00f3n y entrega al cliente de una declaraci\u00f3n de notificaci\u00f3n;<\/li>\n
- Verificaci\u00f3n del ‘per\u00edodo de transici\u00f3n y env\u00edo de \u201calerta\u201d para mejor programar la producci\u00f3n y venta de los productos; Mediaci\u00f3n y asistencia en caso de disputas o solicitudes de las autoridades;<\/li>\n
- Actualizaciones peri\u00f3dicas de las notificaciones de acuerdo con el calendario y las modalidades definidas por cada Estado miembro.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
NOTIFICACI\u00d3N EU-CEG <\/strong><\/h1><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>La notificaci\u00f3n EU-CEG es obligatoria seg\u00fan la Directiva 2014\/40 \/ EU TPD-II para los l\u00edquidos electr\u00f3nicos con nicotina.
\nEn algunos Estados miembros la Directiva se aplica tambi\u00e9n a los l\u00edquidos con cero nicotina.<\/p>\n
Leer la descripci\u00f3n completa del servicio:<\/p><\/h2><\/div>
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Obligatoria seg\u00fan la Directiva 2014\/40 \/ EU TPD-II [Art. 20 (2)].<\/strong><\/p>\nEl proceso de notificaci\u00f3n se lleva a cabo por una combinaci\u00f3n de competencias cient\u00edficas, reglamentarias y de TI de conformidad con la Decisi\u00f3n de Ejecuci\u00f3n UE 2015\/2183 de 24 de noviembre de 2015.<\/p>\n
Cada uno de nuestros clientes puede contar con un asistente personal dedicado, que coordina todo el proceso y es un referente \u00fanico para cada solicitud desde y hacia los Estados Miembros.<\/p>\n
Todos los documentos relacionados con su proceso de notificaci\u00f3n (resultados de an\u00e1lisis, archivos xml, recibos, etc.) ser\u00e1n almacenados en una secci\u00f3n dedicada muy segura de nuestros sistemas de TI, compartida con usted para que tenga su propio archivo siempre disponible.<\/p>\n
El procedimiento completo es personalizable seg\u00fan las necesidades, y incluye:<\/p>\n
\n- Obtener la ID del remitente;<\/li>\n
- Ingreso de resultados de an\u00e1lisis (an\u00e1lisis de emisiones y consistencia de la dosis de nicotina);<\/li>\n
- Evaluaci\u00f3n del cumplimiento de los requisitos de TPD-II; posible desarrollo de una propuesta espec\u00edfica para alcanzar la conformidad en caso de falta;<\/li>\n
- Inclusi\u00f3n de la clasificaci\u00f3n CLP de la mezcla (tambi\u00e9n podemos proporcionarle la evaluaci\u00f3n de la precisi\u00f3n de la clasificaci\u00f3n dada)<\/li>\n
- Ensamblaje de la notificaci\u00f3n con respecto a: fabricante y persona responsable de los productos, mercados objetivo, emisiones y consistencia de la dosis de nicotina, caracter\u00edsticas del producto, declaraciones de conformidad, descripci\u00f3n del proceso de producci\u00f3n, f\u00f3rmula cualitativa y cuantitativa, pesos y vol\u00famenes, etc. ;<\/li>\n
- Para cada componente de la formulaci\u00f3n, entrando de: nombre y c\u00f3digo de identificaci\u00f3n, el estado toxicol\u00f3gico, REACH posici\u00f3n, clasificaci\u00f3n CLP, la evaluaci\u00f3n a trav\u00e9s de informes toxicol\u00f3gicos realizados por nuestro equipo cient\u00edfico coordinado por un toxic\u00f3logo con RENTIC (Registro Nacional de certificados italianos toxic\u00f3logos) y ERT ( Calificaciones del Registro Europeo de Toxic\u00f3logos);\u2022 Producci\u00f3n del archivo xml y validaci\u00f3n utilizando el software de la Comisi\u00f3n Europea de acuerdo con las \u00faltimas disposiciones del equipo especializado de la UE (equipo SANTE);<\/li>\n
- Entrega de archivos (remitentes, archivos adjuntos y presentaciones xml) a los Estados miembros a trav\u00e9s del \u201cCommon Entry Gate\u201d de la UE (EU-CEG) de la Comisi\u00f3n Europea;<\/li>\n
- Seguimiento directo de las notificaciones en la oficina especializada de la Comisi\u00f3n Europea y de las autoridades de cada Estado miembro de destino Asistencia en cualquier revisi\u00f3n y consulta requerida;<\/li>\n
- Env\u00edo del recibo de notificaci\u00f3n producido por EU-CEG;<\/li>\n
- Emisi\u00f3n y entrega al cliente de una declaraci\u00f3n de notificaci\u00f3n;<\/li>\n
- Verificaci\u00f3n del ‘per\u00edodo de transici\u00f3n y env\u00edo de \u201calerta\u201d para mejor programar la producci\u00f3n y venta de los productos; Mediaci\u00f3n y asistencia en caso de disputas o solicitudes de las autoridades;<\/li>\n
- Actualizaciones peri\u00f3dicas de las notificaciones de acuerdo con el calendario y las modalidades definidas por cada Estado miembro.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
La notificaci\u00f3n EU-CEG es obligatoria seg\u00fan la Directiva 2014\/40 \/ EU TPD-II para los l\u00edquidos electr\u00f3nicos con nicotina.
\nEn algunos Estados miembros la Directiva se aplica tambi\u00e9n a los l\u00edquidos con cero nicotina.<\/p>\n
Leer la descripci\u00f3n completa del servicio:<\/p><\/h2><\/div>
<\/span><\/div><\/div>Obligatoria seg\u00fan la Directiva 2014\/40 \/ EU TPD-II [Art. 20 (2)].<\/strong><\/p>\n El proceso de notificaci\u00f3n se lleva a cabo por una combinaci\u00f3n de competencias cient\u00edficas, reglamentarias y de TI de conformidad con la Decisi\u00f3n de Ejecuci\u00f3n UE 2015\/2183 de 24 de noviembre de 2015.<\/p>\n Cada uno de nuestros clientes puede contar con un asistente personal dedicado, que coordina todo el proceso y es un referente \u00fanico para cada solicitud desde y hacia los Estados Miembros.<\/p>\n Todos los documentos relacionados con su proceso de notificaci\u00f3n (resultados de an\u00e1lisis, archivos xml, recibos, etc.) ser\u00e1n almacenados en una secci\u00f3n dedicada muy segura de nuestros sistemas de TI, compartida con usted para que tenga su propio archivo siempre disponible.<\/p>\n El procedimiento completo es personalizable seg\u00fan las necesidades, y incluye:<\/p>\n\n